Szanowni Państwo,
w ramach wsparcia nauki polskiej i badań dot. Dzieci Niepełnosprawnych, zwracam się z prośbą o wypełnienie ankiety sygnowanej przez genetyka klinicznego, Prof. dr hab. n. med. Annę Latos-Bieleńską, z Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, Naukowca bardzo oddanego Osobom z zD oraz dr nauk med. Miłkę Zowczak-Drabarczyk, również z UM w Poznaniu.
Chodzi o Rodziców Dzieci w wieku 0-10 lat, które urodziły się z którąś z poniższych wad:
· wada serca wymagająca leczenia operacyjnego
· zespół Downa
· rozszczep kręgosłupa
· rozszczep wargi i/lub podniebienia
Ankieta została zaprojektowana w ramach projektu Eurolinkcat, w którym bierze udział Katedra Pani Profesor, tj. Katedra Chemii i Biochemii Klinicznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu. Badanie dotyczy problemów i potrzeb Rodzin, w których urodziło się Dziecko z w/wym. wadą, także w czasach Covid. Jej wypełnienie zajmuje do 20 minut. Ankieta jest anonimowa, w 9 językach, formularz jest elektroniczny.
Link do ankiety:
https://redcap-eurolinkcat.sgul.ac.uk/surveys/?s=7M3C89LMHK
Formularz dostępny jest także w innych językach:
https://bit.ly/2O32sZx
z poważaniem
dr hab. Dominik Szwajgier, profesor uczelni